1-2013
7
Vurderer løsnings
alternativer i 2014
Helsedirektoratets første fase i oppdraget
knyttet til utredning for «Én innbygger
- én journal.» vil pågå fram mot 1. juli i
år. Fase 2 starter i august og vil pågå ut
2014. I fase 2 vil det bli foretatt endelige
vurderinger av løsningsalternativer for
én innbygger – én journal. Som en del av
leveransene fra fase 1 skal det foreslås en
styringsmodell for fase 2.
n
Erik Dahl
− Vi mente mye om hva en slik melding burde
innholde før meldingen kom, og er godt for
nøyd med meldingen og de grep en har tatt.
Manglene ved den er at den ikke er konkret
nok, her er ingen klare prioriteringer. Vi får
heller ingen klare svar på hvordan visjonen
om én felles journal påvirker utviklingen
av prosjektet kjernejournal. Det mangler et
helhetlig bilde, mener Dahl.
Han ønsker seg mer standardisering og mer
nasjonal styring av IKT-utviklingen i vesle
Norge.
− Det er litt fortvilende når vi har fire
regionale og mange lokale foretak som jobber
med utvikling hver for seg. Jeg ser mange
pilotprosjekt som ikke er koordinert med
hverandre, men som burde være det.
− Men en sentralisert tanke betyr ikke et
svært felles IT-system. Her skal riktignok vi
i Kreftforeningen kjenne vår begrensning på
å kommentere for mye på det tekniske. Vi er
først og fremst opptatt av grensesnittet opp
mot brukeren. Vi trenger felles standarder
og krav slik at man får en god infrastruktur
i bunn som både muliggjør kommunikasjon
mellom ulike systemer og utviklerne tilgang til
den uendelige mengden med data og kunnskap
som finnes der ute, sier Dahl.
At tilgangen til elektronisk pasientjournal
ikke er på plass allerede, både for behand
lende helsepersonell og pasient, mener han
går på pasientsikkerheten løs. Han venter
også utålmodig på
at journalen blir mer
strukturert.
− Kreftpasienter
møter alle deler av
vårt fragmenterte
helsevesen og må for
telle den samme his
torien igjen og igjen.
Dette er utmattende,
og en stor belastning
for pasienten.
Dahl mener pasienten er en meget viktig
ressurs som kan brukes mye mer enn i dag.
− Ved å få enkel, men trygg og sikker tilgang
til og «eierskap» til egen journal gir du også
pasienten mulighet til å ta ansvar og ivareta
egen helse på en bedre måte. Å få innsikt i sin
journal i dag viser seg i praksis ofte vanskelig.
Personvern er også innsikt i opplysninger om
en selv: Å ha mulighet til å vite hva som står
der, kunne legge inn informasjon der selv, og
ikke minst styre tilgangen, minner han om.
− Det blir ikke enda mer komplisert å være
pasient da?
− Dette skal først og fremst en mulighet for
alle som ønsker å ta aktiv del i sitt eget behand
lingsforløp. Alle sykdomsforløp har ulike faser,
og det er ikke bestandig pasienten kan eller vil
delta selv.
Dahl håper at det blir enklere å være pasi
ent, gjennom at det offentlige legger til rette
for at pasienter gjennom helsenorge.no får
tilgang til kvalitetssikret kunnskap og veiled
ning. I dag er Google det viktigste verktøyet
for mange når de skal skaffe seg kunnskap.
Kreftforeningen har nå fått to millioner kroner
til å være med på å utvikle beslutningsstøtte
verktøy for pasienter.
– Innenfor det som er helsemessig forsvarlig
har pasienten ofte muligheter til å påvirke
hvilken behandling han eller hun skal ha. Vi
skal forsøke å utvikle et verktøy som skal gjøre
pasienten bedre i stand til å treffe de
valg som er riktig for den det gjelder,
opplyser Erik Dahl.
n
I fremtiden kan
pasientene få for
eksempel en kode-
brikke a la dette for
å logge seg inn og
administrere sin
egen journal.
Mer makt til
pasienten
Erik Dahl er leder for Strategisk enhet i Kreftforeningen. Han har
vært opptatt av å bære fram pasientstemmen når foreningen har gitt
sine tilbakemeldinger på «én innbygger − én journal».
