forskning
30
1-2015
Beslutningsstøtte
for lege og pasient
Forskningsprosjektet Evicare, som har utviklet verktøy for klinisk beslutningsstøtte,
blir nå et DIPS-produkt! Tjenesten gir pasient og lege rask, lettfattelig, og pålitelig
informasjon, slik at det blir enklere for dem å sammen velge riktig behandling.
– Dette er noe mange har drømt om å lage i
mange år, fastslår spesialist i psykiatri Øystein
Eiring. Eiring har ansvaret for et prosjekt i
Helse Sør-Øst om samvalg, og skal jobbe for
DIPS ASA for å ferdigstille og tilgjengeliggjøre
programvaren som er utviklet, koblet til elek-
tronisk pasientjournal.
Sykehuset Innlandet HF har vært prosjekt
eier for det banebrytende innovasjons- og
forskningsprosjektet, som har pågått siden
2009. Arbeidet har vært et samarbeid mellom
DIPS, NTNU, Nasjonalt kunnskapssenter for
helsetjenesten/Helsebiblioteket, Datakvalitet,
Rikshospitalet ved Oslo universitetssykehus,
Akershus universitetssykehus og Lovisenberg
sykehus.
Norges Forskningsråd har deltatt med
finansiering.
– Problemet har alltid vært å få relevant
kunnskap helt inn i pasientmøtet. Den nye
tjenesten skal gi klinikerne støtte for gode
samtaler med pasienten, og legge til rette for
bedre involvering av pasienten i beslutninger -
pasientens helsetjeneste. Verktøyet presenterer
lettfattelig informasjon om ulike behandlings-
muligheter, og gjør det mulig å sammenlikne
fordeler og ulemper ved de ulike behandlings-
veiene. Tjenesten gjør det mulig å se hva som
passer best med pasientens egne prioriteringer
og behov, og ha reell
valgfrihet, forklarer
Eiring.
– Det kan være
stor forskjell på hva
pasienten og hva
helsepersonell vil at
behandlingen skal
gjøre, påpeker han.
Dette verktøyet tar
hensyn til det.
Sorterer og for-
enkler
I dag må helseper-
sonell ofte skumme
gjennom store mengder halvrelevant informa-
sjon for å finne noe de har behov for. Den nye
programvaren borer seg inn og kobler på fors-
knings- og erfaringsbaserte oppsummeringer.
I tillegg gjør programmet informasjonen let-
tere tilgjengelig, ved å presentere den kortfat-
tet og lettlest.
– Den hellige gral innen kunnskapshåndte-
ring har vært å kunne enkelt ha for hånden
akkurat den kunnskapen som er relevant for
enkeltpasienten, og at denne kunnskapen er
pålitelig og lettlest, sier Eiring.
Men ikke nok med det: Når pasienten legger
n
Øystein Eiring,
spesialist i psykiatri
med ansvaret for et
prosjekt i Helse Sør-
Øst om samvalg.
sine personlige prioriteringer inn i datapro-
grammet, og legen fyller inn sine observasjo-
ner og erfaringer, kan programmet hjelpe til
med å sammenlikne ulike behandlingsmeto-
der eller medikamenter, ut fra det pasienten
selv har definert som viktig. Noen er villige
til å leve med endel risiko, andre har kanskje
lav aksept for potensielle bivirkninger. Nå
kan pasientens livssituasjon og personlighet
få spille en rolle i behandlingen.
– Pasienter vet ikke alltid at det finnes et
valg. Men et behandlingsvalg eksisterer nes-
ten alltid, om så dette kun er å velge mellom
å behandle eller ikke behandle. Og når en
beslutning kan få så store innvirkninger på
pasientens livskvalitet som en behandling
kan, er det riktig at pasienten selv får være
med på å velge det som er mest i tråd med det
som er viktig for pasienten.
Programmet lar pasienten lese seg opp på
tilgjengelige behandlinger. Her kan de sette
seg inn i hva beslutningen handler om og hva
som står på spill. Og ikke minst: Pasienten får
presentert en oversikt over hva som har vært
viktigst for andre pasienter i samme situasjon.
– Vi omformer vanskelig tilgjengelige
kunnskapsoppsummeringer til et format og
en skala som er begripelig for folk flest og for
helsepersonell, og slik at denne presumptivt
